1.負責(zé)QA管理標(biāo)準(zhǔn)類文件的起草工作.
2.負責(zé)QA技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)類文件、工作標(biāo)準(zhǔn)類文件及相應(yīng)記錄的審核.
3.負責(zé)組織制定原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和取樣、留樣制度等.
4.負責(zé)物料放行、中間產(chǎn)品放行的批準(zhǔn)工作；負責(zé)成品放行前的審核工作。
5.參與不合格品的處理、審核工作。
6.組織實施對制造過程的動態(tài)監(jiān)控，并根據(jù)實際情況發(fā)出調(diào)整監(jiān)控行為的指令。
7.負責(zé)批記錄的審核工作。
8.負責(zé)用戶獸藥質(zhì)量投訴處理和不良反應(yīng)的監(jiān)測報告工作。
9.參與標(biāo)簽、說明書、印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的獸藥包裝物樣稿文字審核工作。
10.參與對主要供應(yīng)商的質(zhì)量體系進行評估.
